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血清淀粉樣蛋白A(SAA)

產品參數(shù)

抗體參數(shù)

名稱 血清淀粉樣蛋白A抗體(SAA antibody)
貨號 K7c5 K8d6 K9f7 K11h8
類型 單克隆抗體
宿主 小鼠
反應物種
應用平臺
推薦配對
化學發(fā)光、免疫層析 免疫比濁
K8d6(捕獲)-K7c5(檢測) K9f7-K11h8
純度 Protein A/G純化,純度>95%
緩沖液 1xPBS,pH 7.4
儲存 -20℃或更低溫度,分裝保存,避免反復凍融

抗原參數(shù)

名稱 血清淀粉樣蛋白A抗原(SAA antigen)
貨號 K1936 C1583
種屬
類型 重組
標簽 His
表達系統(tǒng) 原核
SDS-PAGE SAA 抗原SDS-PAGE 圖(歐凱生物) SAA 抗原SDS-PAGE 圖(歐凱生物)
純度 >90%,評估來源于R250染色的SDS-PAGE膠
緩沖液 1xPBS,pH 7.4
儲存 -80℃分裝保存,避免反復凍融
產品數(shù)據(jù)

產品數(shù)據(jù)

西門子樣本符合率

用SAA抗體(K9f7、K11h8)檢測40例西門子賦值樣本(濃度范圍2.29-336.05mg/L),樣本符合率(R2)為0.9934。

編號 樣本濃度
(mg/L)
檢測濃度
(mg/L)
1 2.29 3.34
2 2.39 1.84
3 2.80 2.74
? ? ?
39 297.31 271.64
40 336.05 308.50

表1. SAA臨床對比分析數(shù)據(jù)(西門子賦值)

SAA臨床對比分析(西門子賦值)

圖1. SAA臨床對比分析(西門子賦值)

西門子樣本符合率

用SAA抗體(K8d6、K7c5)檢測31例西門子賦值樣本(濃度范圍2.17-191.92mg/L),樣本符合率(R2)為0.9768。

編號 樣本濃度
(mg/L)
檢測濃度
(mg/L)
1 2.17 2.47
2 3.12 3.64
3 4.84 5.17
? ? ?
30 168.31 133.82
31 191.92 176.43

表2. SAA臨床對比分析數(shù)據(jù)(西門子賦值)

SAA臨床對比分析(西門子賦值)

圖2. SAA臨床對比分析(西門子賦值)

試用申請

試用申請

臨床意義

血清淀粉樣蛋白A(SAA)的臨床意義

血清淀粉樣蛋白A(SAA)專題

SAA的基本概述

血清淀粉樣蛋白(SAA)是組織淀粉樣蛋白A的前體物質,與C反應蛋白(CRP)相似,是一種由肝臟細胞產生的急性時相反應蛋白。在正常人的血清中SAA以恒量存在,但在炎癥或感染急性期的48-72h內SAA可增加數(shù)百至上千倍,并且在疾病的恢復期迅速下降,是一種比CRP更靈敏的診斷細菌或病毒感染的標志物。

SAA與炎癥

急性時相反應(acute-phase response, APR)是由局部炎癥所觸發(fā)的系統(tǒng)性反應,在急性和慢性炎癥中都能見到。
SAA是APR期間大量產生的主要急性期蛋白質。目前,SAA濃度的升高已成為炎癥的臨床標志物。SAA可以激活包括清道夫受體SR-BI、ATP受體P2X7等多種受體。另外,SAA不僅可以激活轉錄因子NF-kB,還可以通過MyD88-IRF4-Jmjd3途徑在表觀遺傳調控中發(fā)揮作用,從而導致促炎因子的誘導表達和M2巨噬細胞表達的一部分蛋白質,使得SAA除了表征的炎性因子之外,還表明它可能在炎癥過程中起穩(wěn)態(tài)作用。

SAA與心血管疾病

一般來說,高密度脂蛋白(HDLs)被認為是抗動脈粥樣硬化的。在研究HDL蛋白質組成的實驗中發(fā)現(xiàn),急性期蛋白血清淀粉樣蛋白A可能摻入到HDL顆粒中。有研究表明SAA是心血管死亡率的強有力標志物。

血清淀粉樣蛋白A(SAA)與HDL的關系

圖6. SAA與HDL的關系

SAA與移植排斥反應

一項前瞻性研究發(fā)現(xiàn),血清SAA是排斥反應過程中最早升高的指標之一。SAA還可以作為監(jiān)測肝移植早期排斥反應、腎移植排斥反應和急性移植物抗宿主反應的敏感標志物。

參考文獻

[1] 陳長強, 顧志冬, 樊綺詩. 血清淀粉樣蛋白A在疾病應用中的研究進展[J]. 檢驗醫(yī)學, 2012, 27(9): 776-779.
[2] 費鳳英, 衣萍, 林見敏. 血清淀粉樣蛋白A與C反應蛋白聯(lián)合檢測的臨床應用價值[J]. 檢驗醫(yī)學, 2014, 29(10): 1031-1033.
[3] Ye R D, Sun L. Emerging functions of serum amyloid A in inflammation[J]. Journal of Leukocyte Biology, 2015, 98(6): 923.
[4] Zewinger S, Drechsler C, Kleber M E, et al. Serum amyloid A: high-density lipoproteins interaction and cardiovascular risk.[J]. European Heart Journal, 2015, 36(43): 3007.

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