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可溶性生長刺激表達(dá)基因2蛋白(ST2)

產(chǎn)品參數(shù)

抗體參數(shù)

抗原名稱 可溶性生長刺激表達(dá)基因2蛋白(ST2 antigen)
貨號(hào) K2966
種屬
類型 重組
標(biāo)簽 His
表達(dá)系統(tǒng) 真核
SDS-PAGE ST2抗原的SDS-PAGE圖
純度 >90%,評估來源于R250染色的SDS-PAGE膠
緩沖液 1xPBS,pH 7.4
儲(chǔ)存 -80℃分裝保存,避免反復(fù)凍融
產(chǎn)品數(shù)據(jù)

產(chǎn)品數(shù)據(jù)

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ST2的臨床意義

ST2的臨床意義

生長刺激表達(dá)基因2蛋白(ST2)的臨床意義

ST2的基本概述

生長刺激表達(dá)基因2蛋白(growth STimulation expressed gene 2,ST2)是白細(xì)胞介素1受體/Toll樣受體超家族的成員。2013年,ACCF / AHA指南已將sST2納入心肌纖維化的標(biāo)志物,可以預(yù)測HF患者的入院和死亡幾率 。

ST2有兩種主要的亞型:①跨膜型ST2(ST2L),具有跨膜結(jié)構(gòu),含有跨膜片段和Toll/IL-1TR受體胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域;②可溶型ST2(sST2),無跨膜結(jié)構(gòu),可分泌到細(xì)胞外。ST2并不是“孤兒受體”,它的特異性配體是白細(xì)胞介素-33(IL-33)。

ST2L/IL-33信號(hào)通路

IL-33是一種可以被大多數(shù)細(xì)胞分泌來應(yīng)對損傷的細(xì)胞因子。在經(jīng)受生物力刺激的心臟細(xì)胞以及心肌梗塞(MI)和超負(fù)荷的動(dòng)物模型中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)研究已經(jīng)證明IL-33/ST2L系統(tǒng)對心肌應(yīng)激具有上調(diào)的作用。當(dāng)受到生物應(yīng)力刺激時(shí),由心臟成纖維細(xì)胞合成的IL-33與細(xì)胞膜表面的ST2L結(jié)合形成復(fù)合物后,將激活信號(hào)傳遞至細(xì)胞內(nèi),保護(hù)心臟,減少梗塞面積,纖維化和細(xì)胞凋亡,以及改善心室擴(kuò)張,收縮功能和存活率。但是,可溶型sST2可以以高親和力結(jié)合IL-33,阻斷IL-33 / ST2L之間相互作用,從而消除對心臟的保護(hù)作用。

ST2L/IL-33信號(hào)通路與sST2的關(guān)系

sST2的預(yù)后價(jià)值

①預(yù)測HF患者死亡率:在急性呼吸困難患者中,血清sST2濃度可以強(qiáng)烈預(yù)測急性心衰患者和無心衰患者1年內(nèi)的死亡率。在急性心力衰竭患者的研究中,sST2再次成為預(yù)測1個(gè)月和1年死亡率預(yù)測的首選;并且表現(xiàn)出比其他生物標(biāo)志物更高的預(yù)測價(jià)值,如NT-proBNP,BNP,CRP肌鈣蛋白。

②風(fēng)險(xiǎn)分層:sST2濃度的檢測改善了死亡率,心血管死亡和HF住院治療的風(fēng)險(xiǎn)分層,并增加了其他生物標(biāo)志物的預(yù)后信息。2013年的ACCF / AHA指南已將sST2納入心肌纖維化的標(biāo)志物,并建議將其作為IIb類用于急性失代償性HF(證據(jù)水平A)或慢性HF(證據(jù)水平B)患者的風(fēng)險(xiǎn)分層。

sST2是反映心臟疾病中有意義的病理生理過程,并且不受年齡和腎功能影響。其在:1)對短期和長期結(jié)果的強(qiáng)預(yù)后; 2)預(yù)測主要不良心血管事件的風(fēng)險(xiǎn),主要是HF相關(guān)事件; 3)證明了對臨床和其他生物標(biāo)志物的附加價(jià)值,具有中重要的臨床意義。 當(dāng)急性失代償性心衰患者ST2>35 ng/ml時(shí),死亡和因心衰再住院風(fēng)險(xiǎn)顯著增高。

參考文獻(xiàn)

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Fordiagnosis T T F, Acute T O. 2013 ACCF/AHA Guideline for the Management of Heart Failure: Executive Summary A Report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines//ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute[J]. Circulation, 2012, 128(16):1810-52.

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